តម្រង Dialysate សមសម្រាប់ឧបករណ៍ hemodialysis ផលិត
ការលាងឈាមរូបថតរបស់ Dialysate Filter
លក្ខណៈបច្ចេកទេស
AI, A-II, A-III និង A-IV
លក្ខណៈពិសេស
Sanxin Medtec ផលិតឧបករណ៍លាងឈាមដែលមានគុណភាពខ្ពស់សម្រាប់តម្រូវការលាងឈាមរបស់អ្នកទាំងអស់ ដែលសាកសមនឹងឧបករណ៍ឈាម និងឧបករណ៍លាងឈាមភាគច្រើន។ជំហាននៃការផលិតនីមួយៗត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងពីទម្រង់ប្លាស្ទិករហូតដល់ការក្រៀវចុងក្រោយ។
ភ្នាសដែលផលិតជាពិសេស៖ ភ្នាសចម្រោះជាតិសរសៃប្រហោងត្រូវបានប្ដូរតាមបំណងសម្រាប់តម្រង dialysate ហើយវាមានភាពឆបគ្នានឹងជីវសាស្រ្តដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងសមត្ថភាពរក្សាសារធាតុ endotoxin ដ៏រឹងមាំ។
1. កាត់បន្ថយ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រតិកម្មមីក្រូរលាករបស់អ្នកជំងឺយ៉ាងសំខាន់។
2. កាត់បន្ថយកម្រិត β2 microglobulin និង dialyze amyloidosis ។
3. បង្កើនភាពប្រែប្រួលទៅនឹង EPO និងការពារមុខងារតម្រងនោមដែលនៅសេសសល់។
4. យោងតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជនយើងអាចផលិតអ្វីដែលអ្នកត្រូវការ។
វិជ្ជាជីវៈ៖ ជាមួយវិស្វករជំនាញ & អ្នកបច្ចេកទេស និងក្រុមលក់។
ឥឡូវនេះកំពុងក្លាយជាអ្នកនាំចេញ និងអ្នកចែកចាយឈានមុខគេពីប្រទេសចិននៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់អតិថិជនទូទាំងពិភពលោក។
ការធានាគុណភាព៖ អធិការវិជ្ជាជីវៈ ត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការបញ្ជាទិញនីមួយៗ។ISO9001:2008;ISO 13485: 2003 រោងចក្រផលិតដែលបានបញ្ជាក់។
ពាណិជ្ជកម្មប្រកបដោយក្រមសីលធម៌៖ ការស្ទង់មតិពេញចិត្តអតិថិជនក្នុងមួយខែ។
ជំនឿរបស់ក្រុមហ៊ុន៖ Sanxin នឹងក្លាយជាដំណោះស្រាយកញ្ចប់របស់អ្នក។
ការវេចខ្ចប់
ផលិតផល | ទំហំ | សម្ភារៈកញ្ចប់ | កម្រិតសំឡេង | ទំហំប្រអប់ | ការវាស់វែង (ctns) | ទម្ងន់ (គីឡូក្រាម) | MOQ (ឈុត) | ||||
កញ្ចប់បឋម | កញ្ចប់កណ្តាល | កញ្ចប់ខាងក្រៅ | ភី.ស៊ី / ប្រអប់ | 20GP | 40HQ | NW | GW | ||||
តម្រង Dialysate | អាយ | PE | / | កេស | ១០០ | ៦៦*៣៨*៤២ | ២៥០ | ៦១០ | ៥.៥ | 9 | 20000 |
វិញ្ញាបនប័ត្រ
ប្រវត្តិក្រុមហ៊ុន
Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., stock code: 300453, was found in 1997. It is a national high-tech enterprise specializing in medical device R&D, manufacturing, sales and services.បន្ទាប់ពីការប្រមូលផ្ដុំអស់រយៈពេលជាង 20 ឆ្នាំ ក្រុមហ៊ុនមានទស្សនវិស័យជាសកល តាមដានយ៉ាងដិតដល់នូវយុទ្ធសាស្ត្រអភិវឌ្ឍន៍ជាតិ តាមដានយ៉ាងជិតស្និទ្ធតាមតម្រូវការគ្លីនិក ពឹងផ្អែកលើប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពសំឡេង និង R&D ចាស់ទុំ និងគុណសម្បត្តិនៃការផលិត ហើយបានឈានមុខគេក្នុងឧស្សាហកម្មនេះ។ ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាព CE និង CMD និងវិញ្ញាបនប័ត្រផលិតផល និងការអនុញ្ញាតទីផ្សាររបស់ US FDA (510K) ។